2014.2.25 又一次的惊吓（这下跨度大点儿，到了2014年啦） 今天是去医院拿唐筛结果的日子，早上跟老公两个人慢悠悠的散着步赶去医院。 可是，拿到结果后却有些意外，21三体高风险，比例是1：220，也就是说有220分之一的可能性会生下唐氏儿。 有了前一次检查错误的刺激，我依然认为这回是不是又检查错误啦，所以，虽然老公很担心，但是我却坦然得多。再去咨询了医生，医生建议说让我或者去做个无创DNA或者去做个羊水穿刺，其实之前也看过有关的资料，加上询问大夫，知道无创比较简单，只要抽我的血去化验就成，而羊水穿刺则有一定的风险性，是要抽取羊水，有一定的机率会伤到胎儿。 既然这样，就去问问能不能做无创吧，感觉安全一些。又一路跟老公走到了省立医院，这回熟门熟路的直接找到了遗传检查科室。找了个工作人员咨询了一下，结果人家告知无创已经取消了，要做只能做羊水穿刺，而且也不是说你想做就能做得上的，按我的孕周来算，等排到我的时候，可能已经过了可以进行羊水穿刺的时间了，也就是说宝宝太大了就不能再做这个检查了。 听到这个，直觉就是算啦，不能做就不做，反正我的宝宝我感觉他很好。后来又咨询了不少人，有的人说没事，有的人说应该做，从说纷纭，包括网络上也是如此。实在不放心，决定还是明天再去找家专业性的医院看看吧。
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发表于 2014-3-21 10:14
我就是你的动力~~哈哈~亲快更啊
太好了，只要我知道自己不是孤军奋战就成，心理满足啦
多谢鼓励
其实我是懒妈妈，到了20周才想起来应该给宝宝记录记录他\她的成长，所以从头开始记得话，就要追溯到去年啦
那我得检讨一下自己了，都是产检的时候，或是有重大事情的时候才想起来写呢
果断关注
关注吧关注吧，这样我更有动力
好的，我尽量改正
好的，接受亲的建议
