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时间要回到我孕12周的时候，按医生要求，在省妇幼做检查。挂了号之后，医生就给我开了一系列的检查，这里面就包括联合筛查(早筛+NT。一般唐氏筛查是在16周进行，被称为中筛。我这里做的是12周的早期唐氏筛查和NT)，当时不知道这是唐氏筛查，如果知道的话，我不会选择做唐筛，会直接选择做无创DNA。这里也给刚刚怀孕的的孕妈妈们一点小建议，如果收入还可以的话，建议直接做无创。这个的准确率要比唐筛高，尤其是年龄大，身材胖的孕妈，省的担心。(这里说说唐筛、无创和羊穿的区别。首先说唐筛，唐筛有的地方会分为早期唐筛和中期唐筛，早期唐筛查的是18和21染色体综合征风险率，中期唐筛查的是18、21和开放性神经管缺陷。唐筛的优点是价格便宜，缺点是准确率不高。其次再说下无创DNA，这个查的一般是13、18和21染色体，根据医院的不同有的还会附带着其他报告，它的优点是准确率相对较高，据说有99%，缺点是，价格相对较高，大约在一千多左右，有的地方得两千多。。)下面说的是最后一中，羊水穿刺18到24周检查。这个比较专业，医生说的我大概理解是羊水穿刺是检查所有染色体的整倍分裂，根据价格的不同检查的项目也是不同的，价格在3300到6000+不等。这个检查的项目可能存在医院和医院间的差别吧，我是在市妇幼做的，羊水穿刺包括细胞培养、FISH、BOBS和SNP这四项。3300元的是一星期出13、18和21的快速报告，一个月出所有染色体的报告，3900元的是在两个星期出13、18、21、性染色体和九种微缺失的报告，一个月后出所有染色体的报告。更贵的我没做，那个好像是什么基因芯片，不光有整倍染色体的检查，还有每条染色的检查。(后来再做羊水穿刺的过程中跟其他孕妈聊天发现，一般唐筛没过的都做的是3900的，无创和NT有问题的都做了更贵的那种，估计是医生的建议，因为医生直接给我说的是3300个3900两种)羊水穿刺的优点就是准确性高，可以作为确诊依据，缺点就是价格高、有创。前面说的无创和唐筛无论准确性的高低都只是一种筛查手段，并非确诊的报告，但这两种检查方式都属于无创的，只需要给抽血就可以了。羊水穿刺虽然准确性高，可以作为确诊依据，但是这种检查方式需要抽取孕妇30毫升羊水，有可能会伤害胎儿或造成胎儿的流产，属于有创的。一般医院会告诉你流产率在3‰左右，但我的医生告诉我实际操作起来远没有这么高。
综上是写了写，我的个人总结。下面在接着说说羊水穿刺的前后感受和流程。
当你决定做羊穿后，医生会叫你先去交钱，交个定金，然后给你预约合适的时间，并且告诉你一些注意事项。在做羊穿前的两三天医生会让你去些相关检查，尿常规、血常规、b超、乙肝五项等相关检查，几本没什么问题后才能做羊穿。等到做羊穿的那一天，尽量放平心态，医生会带着一群需要做羊穿的妈妈们去手术室的准备区域，家属不让进去。在这里等着医生叫名字。其实羊水穿刺的手术时间并不长，几分钟就好了，进手术室后，医生让脱一半裤子等着，上一个做完了接着上手术台。一个手术室大概有四个医护人员，有消毒的，有手术的，有看b超的，我当时是太害怕了，全程没敢睁眼，直到手术结束。后来听和我一批做羊穿的孕妈妈说，医生消完毒后，会拿着一根比输液时更长更细的针，在腹部挑一个合适的位置扎进去，那种感觉是一种可以忍受的疼，但是真的很难受。我因为害怕医生扎到宝宝，我动都不敢动，一直闭着眼，中途医生问了些你叫什么之类的问题。大概过了四五分钟，医生就给我说好了，让我下床。我捂着肚子，提上裤子，头有点晕。在门口缓了缓，走出了手术室。我看有些做完手术的孕妈妈一点事都没有，但是我和他们不一样，出来开始觉
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发表于 2020-5-15 13:04
